HEK-293T人胚腎細胞

簡(jiǎn)(jiǎn)要描述：HEK-293T人胚腎細胞介紹：
種屬：人；懸浮生長(cháng)(cháng)；生長(cháng)(cháng)周期：3~4天
HEK-293T細胞是293T（293tsA1609neo）細胞系（ATCC CRL-11268）的衍生物。細胞持續表達SV40抗原，該細胞常用于轉染實(shí)(shí)驗，轉染效率較高。（轉染一般以50%密度鋪板，待細胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時(shí)(shí)），即可進(jìn)(jìn)行轉染操作）。

產(chǎn)(chǎn)品型號： YKLHEK-293T

所屬分類(lèi)(lèi)：

更新時(shí)(shí)間：2024-04-30

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HEK-293T人胚腎細胞介紹：

種屬：人；懸浮生長(cháng)(cháng)；生長(cháng)(cháng)周期：3~4天

HEK-293T細胞是293T（293tsA1609neo）細胞系（ATCC CRL-11268）的衍生物。細胞持續表達SV40抗原，該細胞常用于轉染實(shí)(shí)驗，轉染效率較高。（轉染一般以50%密度鋪板，待細胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時(shí)(shí)），即可進(jìn)(jìn)行轉染操作）。

細胞形態(tài)(tài)：上皮細胞樣

生長(cháng)(cháng)特性：貼壁生長(cháng)(cháng)

培 養 基：MEM培養基，90%；FBS，10%

生長(cháng)(cháng)條件：氣相：空氣,95%；二氧化碳，5%；溫度：37 ℃

傳代方法：1：2至1：6，每周2次

凍存條件：90%培養基+10% DMSO，液氮儲存

支原體檢測： 陰性

HEK-293T人胚腎細胞步驟：

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)(guò)夜(或將細胞懸液加入10cm 皿中，加入約8ml培養基，培養過(guò)(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)(jìn)行傳代培養。

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存：待細胞生長(cháng)(cháng)狀態(tài)(tài)良好時(shí)(shí)，可進(jìn)(jìn)行細胞凍存。下面T25瓶為類(lèi)(lèi)：

1. 細胞凍存時(shí)(shí)，棄去培養基后，PBS清洗一遍后加入1ml YM，細胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。

2. 4min 1000rpm離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，2個(gè)(gè)小時(shí)(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。